Instrucciones para Autores

Guía de autores

El material enviado a la Revista de Ciencias Farmacéuticas y Biomedicina se publica en forma de artículos originales, artículos breves, revisiones, cartas al editor y editoriales. Se recomienda el uso de la plantilla para la preparación de los manuscritos.

Tipos de artículos

Editorial. Es una sección de opinión y reflexión sobre temas de actualidad relacionados con las ciencias farmacéuticas y la biomedicina, o de artículos publicados en la revista. Este tipo de trabajos se elaboran por invitación del comité editorial.

Artículos originales. Este tipo de publicaciones tendrá preferencias sobre las demás, aquí se incluyen resultados de investigaciones originales. Al inicio de cada trabajo se incluyen los resúmenes y las palabras clave, tanto en español como en inglés. El número máximo de palabras es de 4000 (incluyendo referencias) y el número de cuadros y figuras combinado, de cinco.

Artículos breves. En esta sección se presentan resultados preliminares que dada su importancia ameritan más investigación o discusión por parte de la comunidad cientifica. La extensión máxima es de 2000 palabras, dos cuadros o figuras y un resumen no mayor a 100 palabras. La presentación seguirá la misma secuencia que la de artículos originales.

Artículos de revisión. Este tipo de artículos generalmente se reciben por invitación del comité editorial. Son elaborados por un líder de investigación en el tema o bien en colaboración con uno de ellos. Los autores que estén interesados en someter una revisión, deberán enviar una carta de consideración al comité editorial explicando la importancia y los alcances de la revisión. El número de palabras no debe exceder las 4000, excluyendo las referencias, y como máximo 5 cuadros y/o figuras.

Cartas al editor. Este tipo de publicaciones tienen como objetivo estimular un proceso de discusión y retroalimentación de artículos publicados en números anteriores de la revista. Se invita a la comunidad científica a enviar sus críticas constructivas con un número máximo de 500 palabras y 10 referencias. Además de la carta, en el mismo número de la revista se publicará la réplica del autor. En esta sección también se consideran hallazgos experimentales que sean relevantes para la comunidad cientifica, en cuyo caso es posible incluir una tabla o una figura.

Instrucciones para la presentación de manuscritos

Todos los manuscritos deberán enviarse en forma digital vía correo electrónico, en el formato de artículo. La correspondencia deberá dirigirse al Editor Ejecutivo de la Revista de Ciencias Farmacéuticas y Biomedicina, al correo electrónico: ciencias.farmaceuticas2015@gmail.com, o bien por fax al 52 + 8183529025.

Adjunto al correo, deberá enviarse una carta de presentación según el formato de sometimiento. En la carta deberá especificarse el autor de correspondencia y sus datos de contacto (adscripción, teléfono y correo electrónico).

Las partes del manuscrito deberán respetar la siguiente secuencia:

  1. Página frontal (título, autores, adscripciones, datos de correspondencia)
  2. Resúmenes y palabras clave (en inglés y español)
  3. Texto
  4. Agradecimientos
  5. Referencias
  6. Tablas, figuras o esquemas

 

  1. Página frontal

Deberá contener el título del trabajo, la lista de autores con sus nombres y apellidos en el orden que deberán figurar en la publicación incluyendo  afiliación.

 

  1. Resúmenes y palabras clave (en inglés y español)

Se presentará un  resumen en español (segunda página) y en inglés (tercera página). Deberá tener una extensión máxima de 200 palabras. Cuando se trate de artículos originales y breves deberá incluir objetivos, resultados, discusión y conclusiones. Se presentarán de tres a cinco palabras claves.

  1. Texto

Se inicia en la cuarta página y en el caso de resultados de investigación deberá contener las secciones siguientes:

Introducción. Deberá incluir el propósito del trabajo y antecedentes que fundamenten el estudio.

Material y métodos. Se incluirán los métodos, instrumentos o equipos y procedimientos empleados, con la precisión adecuada para permitir a otros su reproducción. Los estudios en seres humanos, deberán ajustarse a las normas éticas de la “Declaración de Helsinki” (actualizada en 2013) y explicitar si fueron revisados y aprobados por un Comité de Ética de la Investigación en Seres Humanos de la institución en que se efectuó el estudio; así mismo, harán mención del consentimiento informado de los participantes del estudio. Se deberá mencionar  los fármacos y compuestos químicos empleados, con su nombre genérico, sus dosis y vías de administración. Los experimentos con animales deben ser conducidos de acuerdo a las especificaciones técnicas para la producción, cuidado y uso de los animales de laboratorio NOM-062-ZOO-1999 o la guía para el uso y cuidado de animales de laboratorio publicado por National Institutes of Health (NIH Publication No. 80-23; revised 1978).

Si se incluye una representación de la estructura cristalográfica de un compuesto, esta debe de ser acompañada por los datos cristalográficos pertinentes, el método de colección, y métodos de la solución de la estructura y refinamiento.

Se deberá proveer suficiente evidencia para confirmar la identidad de un compuesto.

Todos los compuestos nuevos deben ser completamente caracterizados con datos espectroscópicos relevantes y detallados.

Para datos físicos y espectroscópicos debe ser usado el siguiente estilo general:

(3S)-7-Hidroxi-2´,3´,4´,5´,8-pentametoxiisoflavona (1). Polvo amorfo: mp 125-126 oC; [α]D + 3.12 (c 0.320, MeOH); UV (MeOH) λmax (log ε) 218 (3.91); 284 (2.89) nm; CD (c 0.0136, MeOH): [q]210 -2.699, [q]226 0.4130, [q]256 -0.8567, [q]265.5 0.6865; IR (CHCl3) umax 3530, 2939, 2840, 1603, 1494, 1193, 1040 cm-1: 1H NMR (CDCl3, 500 MHz) d 6.72 (1H, dd, J5,6 = 8.5, J,5 = 1.0 Hz, H-5), 6.53 (1H, dd, J5,6 = 8.5 Hz, H-6), 6.40 (1H, s, H-6´), 5.80 (1H, brs, OH), 4.39 (1H, ddd, J2β,2α = 10.5, J2β,3β = 3.5, J2β,4β = 1.0 Hz, H-2´), 4.05 (1H, dd, J2β,2α = J2α,3β 10.5 Hz, H-2´9, 3.95 (3H, s, CH3O-C-3´), 3.92 (3H, s, CH3O-C-8), 3.89 (3H, s, CH3-C-4´), 3.83 (3H, s, CH3O-C-2´), 3.79 (3H, s, CH3O-C-5´), 3.61 (1H, dddd, J = 10.5, 3.5, 5.5, 10.5 Hz, H-3), 2.96 (1H, ddd, J4α,4β = 16.0, J4α, 3β = 10.5, J4α,5 = 1.0 Hz, H-4α), 2.90 (1H, ddd, J = 16.0, J3β,4β = 5.5, J2β,4β = 1.0 Hz, H-4´); 13C NMR (CDCl3, 125 MHz, assignments by APT and HMQC) d 149.67 (C-5´), 147.60 (C-7), 147.15 (C-3´), 147.12 (C-8a), 145.50 (C-2´), 141.95 (C-4´), 134.80 (C-8), 128.90 (C-1´), 124.20 (C-5), 115.00 (C-4ª), 107.10 (C-6), 70.28 (C-2), 61.89 (OCH3-C-4´), 61.51 (OCH3-C-2´), 61.00 (OCH3-C-3´), 60.90 (OCH3-C-8), 56.25 (OCH3-C-5´), 31.84 (C-3), 31.32 (C-4); EIMS m/z (rel. Int.): 376 [M]+ (73), 224 (100), 209 (42), 152 (16), 151 (38), 121 (14). Anal. C 63.65%, H 6.68%, calcd for C20H24O7, C 63.82%, H 6.43%.

Deben ser inlcuidos los datos de los parámetros de los campos de fuerza y ecuaciones para resultados computacionales, con el fin de permitir a los lectores repetir y reproducir los cálculos.

En el caso de productos naturales, los estudios deben mencionar su uso describiendo si son nuevos o conocidos asi como sus actividades biológicas. Todos los agentes activos deben ser suficientemente identificados con nombres químicos y nombres comunes cuando aplique.

Los productos naturales deben ser adecuadamente descritos usando nombre binomial en latín de la planta, hongo, animal, o microorganismo. También indicar familia de la especie, país y región de colecta, nombre del colector, numero de registro o voucher y lugar de depósito del material de estudio para una identificación precisa. Para estudios de extractos y sus constituyentes debe ser incluido el método de extracción, el rendimiento del extracto seco a partir de planta seca o fresca y de sus metabolitos.

Resultados y discusión. Se presentarán siguiendo una secuencia lógica y concordante, tanto en el texto como en las tablas y figuras. Los datos se pueden mostrar en tablas o en figuras, pero no simultáneamente en ambas. Se destacan los aspectos nuevos e importantes que aporta el estudio y se exponen las conclusiones. Haga evidente las concordancias o discordancias de sus hallazgos, comparándolas con otros estudios relevantes. Evite afirmaciones y conclusiones que no estén respaldadas por sus resultados. Las mediciones y los datos deberán presentarse con base en el Sistema Internacional de Medidas (SI).

 

  1. Agradecimientos

Exprese su agradecimiento solo a personas e instituciones que hicieron contribuciones significativas a este trabajo. Los autores deberán tener la autorización de las personas mencionadas en los agradecimientos y son responsables por su mención ya que los lectores pudieran atribuir un apoyo a los resultados del trabajo y sus conclusiones. Esta sección deberá ir antes de las referencias.

 

  1. Declaración de conflicto de intereses

Redactar un escrito en el que se haga explícito si existe o no alguna relación académica o económica (si han recibido beneficios en dinero o bienes) que tenga algún interés en los resultados de la investigación; deberá haber una declaración por autor. En el caso de que existan relaciones que puedan significar conflicto de intereses, los autores deben especificar cuáles son y en qué consisten.

 

  1. Referencias

La escritura exacta de las referencias es responsabilidad de los autores, así como confirmar que todas las que están incluidas en el manuscrito se encuentran también en la sección de referencias al final del mismo; deben ser presentadas en números arábigos en superíndice y aparecer antes de la puntación si está al final de una oración y numerarse secuencialmente en el texto. Incluir únicamente trabajos publicados y en prensa. Trabajos en progreso, manuscritos sometidos pero aún no aceptados, datos sin publicar y comunicaciones personales pueden ser reconocidas únicamente en paréntesis en el texto incluyendo año.

 

Para las referencias deberá usarse los estilos recomendados por la American Chemical Society (más información: http://pubs.acs.org/userimages/ContentEditor/1246030496632/chapter14.pdf). Algunos ejemplos se muestran a continuación:

 

Artículos:

Larabee, D. C.; Reynolds, T. Y.; Hochberg, R. B. J. 1. Med. Chem. 2001, 44, 1802-1814.

 

Libros:

Beall, H.; Trimbur, J.A Short Guide to Writing about Chemistry, 2da. ed.; Longman: New York, 2001; pp 17-32.

 

Tesis:

King, K. J. Development of a Pressurized System for Oxidation Studies of Volatile Fluids. Tesis de Maestría, The Pennsylvania StateUniversity, State College, PA, Marzo de 1983.

 

 

Patentes:

Sheem, S. K. Low-Cost Fiber Optic Pressure Sensor. U.S. Patent 6,738,537, 18 de Mayo de 2004.

 

Sitios de internet:

U.S. EnvironmentalProtection Agency. http://www.epa.gov (consultado el 24 de abril de 2011).

 

  1. Tablas, figuras y esquemas

El editor preparará el diseño final de todas las tablas y figuras apropiadamente. Todas las tablas y figuras deben de estar mencionadas en el texto,  lo más cerca posible de donde son mencionadas. Es necesario indicar dónde deberían ser colocadas en el manuscrito las tablas y las figuras. No serán aceptadas más de 5 tablas y/o figuras (algunas excepciones podrían ser discutidas). Tablas y figuras usadas de otra fuente (exacta o adaptada) requieren permiso escrito de la editorial correspondiente. Es responsabilidad del autor obtener este permiso para ser aceptado en la Revista de Ciencias Farmacéuticas y Biomedicina.

 

Tablas

Cada tabla debe ser escrita a doble espacio, en una página aparte usando el formato Word, y ser lo más completas y explicativas posible. Provea un título para cada tabla y use números arábigos para numerarlas. No emplee líneas verticales u horizontales para separar información dentro de la tabla. Evite el uso de tablas y gráficas para ilustrar los mismos resultados. Utilice letras superíndice para las leyendas de las tablas.

 

Figuras y esquemas

Las figuras y esquemas deben de ser lo más completas y explicativas posible y enviarse en archivos separados, en blanco y negro o color en HD (a no menos de 300 dpi/ppp) en formato JPG o TIF. Nombrar cada archivo como Fig.1, Fig. 2, Esquema 1, Esquema 2, etc.

 

No se admiten más comentarios